中山医大整合校院资源

发布时间:2020-06-15

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中山医大整合校院资源

引领医学界迈入精準医学健康4.0新时代

中山医学大学暨附设医院近年来不仅在智慧医疗不断改革创新,并已率先引领医界~迈入精準医学健康4.0新时代。中山医学大学在五十八周年校庆前夕,公开发表的中文版精準医学教科书—《精準医疗大视界》和《精準肿瘤学》,书籍作者:中山医学研究所李英雄教授表示,中山医大投入医学教育不遗余力,创新的教学方式更走在世界的前沿,目前国外英文版的精準医学教科书尚未问世,而这两本书已被台湾精準医学学会做为「专科医师暨谘询师」考试的範本。

中山医学大学吕克桓校长表示,医学发展日新月异,医学教育的扎根尤其重要。李英雄教授以独创的教学模式—毕克士在课堂讲授精準医学,获得全校师生一致的肯定及讚赏。李教授并且编着《寰宇医学教育大趋势》指引作为毕克士创新教学模式的依归。这些罕见的创举都是由李教授与中山医大教学团队率先启动,引领医学界迈入精準医学健康4.0的新时代。李英雄教授表示,健康4.0是一个集合的概念,涵盖4个主要的层面:新人工智慧奠基的应用,辅助技术,教育工具,决定支持系统。健康4.0的共同普及目标是加速高优质、价值奠基的精準健康照护,使得人人皆能享受庶民化的服务,至于宏伟广大目标则是持之以恆推动破坏式创新医学的理念,持续不断地前进,永无止境。

中山医学大学附设医院黄建宁院长表示,在校院资源积极整合下,中山医大致力于精準医学的人才培育,附设医院则将精準医学运用在临床的癌症病患照顾,近期更成立「精準医疗中心」,全方位的提供跨部门跨科的整合服务模式,提供癌症病人更精準的医疗照护。近几年来,中山附医运用各项最新的基因检测技术,已帮助无数的癌友恢复健康、延长生命。为了保障民众的医疗权益,中山附医也坚持配合法令规定,採用卫生主管机关核可的检测,以结合商业保险给付来减轻癌症病患的经济负担。

中山附医达文西中心彭正明主任表示,因应精準医疗时代来临,预知疾病提早预防更显重要。根据美国癌症机构统计,在美国,每十个人就有四个一生中会得到癌症。除了后天透过环境或生活形态才发生的基因突变,会导致癌症之外,先天性的遗传基因变异,也会提高罹癌风险,而这种会遗传的不正常基因,是会从父母传给后代子孙的。有特定遗传性癌症基因变异的人,比起没有基因变异的人,罹患不同癌症的风险较高,其中最高可到多出二十倍之多。受这些遗传性基因变异影响的癌症,就是所谓的遗传性癌症。若确认有遗传者,应及早因应避免危险因子

彭正明主任表示,中山附医一般外科透过全方位且涵盖最广的遗传基因检测,成功帮助病患家属找到遗传性的基因变异。例如,住彰化的某女士于2010年及2013年相继诊断出罹患乳癌以及胃癌,中间虽经过积极治疗,包含口服药、化疗与手术,历经8年的抗战,癌细胞最终转移至颈部,不幸于今年8月病逝。彰化的某女士共有三个子女,分别为27岁、26及25岁,透过遗传性癌症基因风险检测发现大女儿以及小儿子皆有BRIP1的基因变异。BRIP1基因和乳癌与卵巢癌有关,虽未和男性罹患任何癌症有所关联,但不管对男性或女性,其下一代与其兄弟姊妹皆会有50%的机率遗传这个基因的变异,若是另一半也有BRIP1的变异,则下一代也会有25%的机率罹患范康尼贫血症。

彭正明主任表示,精準医疗是量身订做的个人化医疗,简便的液态切片检测,可以提供癌症病患标靶药物及免疫治疗的选择、制定治疗的计画及追蹤。对于有癌症家族史、担心会有遗传性罹癌风险的人,也可以透过遗传性癌症基因检测,来确认自己是否有遗传的风险。通常带有遗传癌症基因变异的人,会有几个特点:罹患癌症的风险较高、罹患癌症的年纪较轻、癌症的攻势较猛烈。因此,为了下一代的健康,若能及早预知先天的遗传性癌症风险,就可以和医师一起规划,提早进行癌症筛检、检测频率也可以提高,一起找出最合适的健康计划。

中山医学大学暨附设医院庆祝五十八周年校庆,即将于107年 10月13日,与台湾精準医学学会共同举办《精準医学健康4.0》的学术研讨会。会中将邀请产官学界共同研讨未来医学的发展趋势,李英雄教授也将在研讨会中阐述《健康4.0》的新概念。欢迎医界朋友共同参与。


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